ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສັກຢາ intrathecal ແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ຢາແກ້ປວດທາງລະບົບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ adjuvant ຫຼືກາບ) Ziconotide ແມ່ນຕົວສະກັດກັ້ນຊ່ອງແຄຊຽມທີ່ມີແຮງດັນ, ທີ່ມີພະລັງ, ເລືອກແລະປີ້ນກັບກັນໄດ້, ເຊິ່ງມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄວາມເຈັບປວດ refractory, ແລະບໍ່ຜະລິດ. ການຕ້ານທານຢາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໃນໄລຍະຍາວ, ແລະມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພິ່ງພາອາໄສທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບຫາຍໃຈທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຍ້ອນການໃຊ້ຢາເກີນ.ປະລິມານທີ່ແນະນໍາປະຈໍາວັນແມ່ນຫນ້ອຍ, ມີຜົນກະທົບ curative ດີ, ຄວາມປອດໄພສູງ, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຫນ້ອຍ, ບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານຢາເສບຕິດແລະການຕິດ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຄວາມສົດໃສດ້ານໃນຕະຫຼາດຂະຫນາດໃຫຍ່ເປັນຢາແກ້ປວດ.
ອີງຕາມສະຖິຕິທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ອັດຕາການເຈັບປວດໃນໂລກແມ່ນປະມານ 35% ~ 45% ໃນປະຈຸບັນ, ແລະອັດຕາການເຈັບປວດໃນຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ປະມານ 75% ~ 90%.ການສໍາຫຼວດຂອງອາເມລິກາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຂອງໂຣກໄມເກຣນເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 23.6 ລ້ານຄົນໃນປີ 1989 ເປັນ 28 ລ້ານຄົນໃນປີ 2001. ໃນການສືບສວນກ່ຽວກັບອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອໃນ 6 ເມືອງໃນປະເທດຈີນ, ພົບວ່າການເກີດຂອງອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອໃນຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 40%, ແລະ. ອັດຕາການປິ່ນປົວທາງການແພດແມ່ນ 35%;ການເກີດອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອໃນຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນ 65% ~ 80%, ແລະອັດຕາການໄປພົບແພດແມ່ນ 85%.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການແພດສໍາລັບການບັນເທົາອາການເຈັບປວດແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ.
ຈາກ 2013 ຫາເດືອນກໍລະກົດ 2015, ສູນຄົ້ນຄ້ວາຄວາມເຈັບປວດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແລະສະຖາບັນການແພດຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ດໍາເນີນການສຶກສາໄລຍະຍາວ, ຫຼາຍສູນກາງແລະການສັງເກດການກ່ຽວກັບການສີດ ziconotide intrathecal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນເພດຍິງສີຂາວຜູ້ໃຫຍ່ 93 ຄົນທີ່ມີອາການເຈັບຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງ.ຂະຫນາດຄະແນນດິຈິຕອນຄວາມເຈັບປວດແລະຄະແນນ sensory ໂດຍລວມຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການສັກຢາ intrathecal ຂອງ ziconotide ແລະໂດຍບໍ່ມີການສັກຢາຂອງ ziconotide ໄດ້ຖືກປຽບທຽບ, ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ຄົນເຈັບ 51 ໄດ້ໃຊ້ການສັກຢາ intrathecal ຂອງ ziconotide, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບ 42 ບໍ່ໄດ້.ຄະແນນຄວາມເຈັບປວດພື້ນຖານແມ່ນ 7.4 ແລະ 7.9, ຕາມລໍາດັບ.ປະລິມານຢາທີ່ແນະນໍາຂອງ ziconotide ສັກຢາ intrathecal ແມ່ນ 0.5-2.4 mcg / ມື້, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປັບຕາມການຕອບສະຫນອງຄວາມເຈັບປວດຂອງຄົນເຈັບແລະຜົນຂ້າງຄຽງ.ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນສະເລ່ຍແມ່ນ 1.6 mcg/ມື້, 3.0 mcg/ມື້ ຢູ່ທີ່ 6 ເດືອນ ແລະ 2.5 ໃນ 9 ເດືອນ.ໃນ 12 ເດືອນ, ມັນແມ່ນ 1.9 mcg / ມື້, ແລະຫຼັງຈາກ 6 ເດືອນ, ອັດຕາຫຼຸດລົງແມ່ນ 29.4%, ອັດຕາການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມກົງກັນຂ້າມແມ່ນ 6.4%, ແລະອັດຕາການປັບປຸງຂອງຄະແນນ sensory ໂດຍລວມແມ່ນ 69.2% ແລະ 35.7% ຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນ, ອັດຕາການຫຼຸດລົງແມ່ນ 34,4% ແລະ 3,4% ຕາມລໍາດັບ, ແລະອັດຕາການປັບປຸງຂອງຄະແນນ sensory ໂດຍລວມແມ່ນ 85,7% ແລະ 71,4% ຕາມລໍາດັບ.ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສູງທີ່ສຸດແມ່ນອາການປວດຮາກ (19.6% ແລະ 7.1%), hallucination (9.8% ແລະ 11.9%) ແລະ dizziness (13.7% ແລະ 7.1%).ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສານີ້ໄດ້ຢືນຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ ziconotide ແນະນໍາເປັນການສັກຢາ intrathecal ເສັ້ນທໍາອິດ.
ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບ ziconotide ສາມາດຕິດຕາມໄດ້ໃນຊຸມປີ 1980, ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງຂອງ peptides ທີ່ແຂງແລະຄ້າຍຄືທາດໂປຼຕີນໃນ conus venom ໄດ້ຖືກຂຸດຄົ້ນເປັນຄັ້ງທໍາອິດ.conotoxins ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ peptides ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນພັນທະບັດ disulfide, ປົກກະຕິແລ້ວ 10-40 residues ໃນຄວາມຍາວ, ເພື່ອເປົ້າຫມາຍຊ່ອງທາງ ion ຕ່າງໆ, GPCR ແລະທາດໂປຼຕີນການຂົນສົ່ງປະສິດທິພາບແລະການຄັດເລືອກ.Ziconotide ແມ່ນ 25-peptide ທີ່ໄດ້ມາຈາກ Conus magus, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍສາມພັນທະບັດ disulfide, ແລະ β-fold ສັ້ນຂອງມັນຖືກຈັດລຽງຕາມພື້ນທີ່ເປັນໂຄງສ້າງສາມມິຕິທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດເລືອກເອົາຊ່ອງທາງ CaV2.2.
